د/مها محمد صفار

فقر الدم المنجلي هو اضطراب وراثي يؤثر على شكل كريات الدم الحمراء. في هذا المرض، تكون الخلايا الحمراء ذات شكل غير طبيعي يشبه المنجل، مما يعوق تدفق الدم ويسبب انسداد الأوعية الدموية.

الأعراض:

الألم الحاد بسبب انسداد الأوعية الدموية.
التعب المستمر.
شحوب الجلد.
تكرار العدوى.
تأخر النمو عند الأطفال.
العلاج:

إدارة الأزمات من خلال مسكنات الألم.
الأدوية مثل الهيدروكسي يوريا لتحسين إنتاج الهيموجلوبين.
زراعة الخلايا الجذعية في بعض الحالات.

التفاصيل: فقر الدم هو حالة طبية تحدث عندما يكون هناك انخفاض في عدد كريات الدم الحمراء أو نقص في الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى ضعف قدرة الدم على نقل الأوكسجين إلى الأنسجة. هناك العديد من أنواع فقر الدم، تشمل:

فقر الدم بسبب نقص الحديد (Iron Deficiency Anemia): يحدث بسبب نقص الحديد في الجسم، وهو العنصر الأساسي الذي يستخدمه الجسم في إنتاج الهيموجلوبين.
فقر الدم الناجم عن نقص الفيتامينات (Vitamin Deficiency Anemia): نقص فيتامين B12 أو حمض الفوليك يؤدي إلى إنتاج خلايا دم حمراء غير طبيعية.
فقر الدم المزمن (Chronic Anemia): يحدث نتيجة لمرض مزمن يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج خلايا الدم الحمراء.
فقر الدم الانحلالي (Hemolytic Anemia): يحدث عندما تتكسر خلايا الدم الحمراء بشكل أسرع من قدرتها على التعويض.
الأعراض:

التعب والإرهاق الشديد.
شحوب البشرة.
صعوبة في التنفس.
دوار أو إغماء.
العلاج:

تناول مكملات الحديد أو الفيتامينات (B12 أو حمض الفوليك) حسب السبب.
علاج الأمراض المزمنة مثل مرض الكلى.
نقل الدم في الحالات الشديدة.

 الهيموفيليا هو اضطراب وراثي ناتج عن نقص أو غياب أحد عوامل التجلط الضرورية لتخثر الدم بشكل طبيعي. تتسبب هذه الحالة في نزيف طويل أو مفرط بعد الإصابات أو العمليات الجراحية

أنواع الهيموفيليا:

الهيموفيليا A: نقص في العامل الثامن.
الهيموفيليا B: نقص في العامل التاسع.
الهيموفيليا C: نقص في العامل الحادي عشر (أقل شيوعًا).
الأعراض:

نزيف طويل بعد الإصابات البسيطة.
كدمات غير مبررة.
نزيف داخلي في المفاصل والعضلات.
صعوبة في التئام الجروح.
العلاج:

حقن عوامل التجلط المفقودة لتعويض النقص.
العلاج الوقائي لضمان عدم حدوث نزيف.

التفاصيل: اللوكيميا هو نوع من السرطان الذي يؤثر على خلايا الدم البيضاء. ينقسم إلى نوعين رئيسيين:

اللوكيميا الحادة: يحدث تدهور سريع للخلايا ويحتاج إلى علاج فوري.
اللوكيميا المزمنة: تطور بطيء للمرض يمكن أن يكون تحت السيطرة لفترة طويلة.
الأعراض:

فقدان الوزن غير المبرر.
التعرق الليلي.
تعب وإرهاق شديد.
نزيف أو كدمات غير مفسرة.
العلاج:

العلاج الكيميائي.
العلاج المناعي.
زراعة الخلايا الجذعية (النخاع العظمي).

التفاصيل: كثرة كريات الدم البيضاء هي حالة يحدث فيها زيادة غير طبيعية في عدد خلايا الدم البيضاء. قد يحدث هذا بسبب عدوى حادة، التهاب، أو في بعض الحالات، نتيجة لللوكيميا.

الأسباب:

• العدوى البكتيرية أو الفيروسية.
• اللوكيميا أو الأورام السرطانية.
• التهاب الأنسجة أو الأمراض المناعية.

الأعراض:

• الحمى.
• التعب المستمر.
• ألم العظام.
• تضخم العقد اللمفاوية.

العلاج:

• علاج العدوى إذا كانت السبب.
• علاج السرطان إذا كان السبب هو اللوكيميا.

التفاصيل: الثلاسيميا هي اضطراب وراثي يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموجلوبين بشكل طبيعي. يؤدي ذلك إلى انخفاض مستوى الهيموجلوبين في الدم وفقر الدم المزمن.

أنواع الثلاسيميا:

• الثلاسيميا ألفا: حيث يتأثر إنتاج سلسة ألفا للهيموجلوبين.
• الثلاسيميا بيتا: حيث يتأثر إنتاج سلسة بيتا للهيموجلوبين.

الأعراض:

• شحوب البشرة.
• تعب مستمر.
• تضخم الطحال والكبد.
• تأخر النمو.

العلاج:

• نقل الدم المنتظم.
• علاج بالحديد لتقليل تراكمه في الجسم.
• زراعة الخلايا الجذعية في الحالات الشديدة.

التفاصيل: ارتفاع عدد كريات الدم الحمراء يحدث عندما يكون هناك إنتاج مفرط لهذه الخلايا، مما يؤدي إلى زيادة كثافة الدم. يمكن أن يكون هذا نتيجة لمرض الوراثي (مثل Polycythemia vera) أو بسبب عوامل أخرى مثل نقص الأوكسجين أو التدخين.

الأعراض:

صداع.
دوار.
نزيف في الأنف.
ارتفاع ضغط الدم.
العلاج:

الفصد (إزالة الدم).
الأدوية مثل الهيدروكسي يوريا للحد من إنتاج خلايا الدم.

التفاصيل: نقص الفولات أو فيتامين B12 يمكن أن يؤدي إلى فقر الدم الضخم الأرومات، حيث تكون خلايا الدم الحمراء كبيرة بشكل غير طبيعي وتفقد قدرتها على حمل الأوكسجين بشكل فعال.

الأعراض:

• تعب شديد.
• شحوب.
• تنميل في الأطراف.
• مشاكل في التوازن.

العلاج:

• مكملات الفولات أو فيتامين B12.
• علاج السبب الجذري للنقص.

• تحليل الدم الكامل (CBC): لقياس عدد خلايا الدم الحمراء، البيضاء، والصفائح الدموية.
• اختبارات وظائف الكبد والكلى: للتأكد من تأثير الأمراض على الأعضاء.
• اختبارات التجلط: مثل اختبار وقت البروترومبين (PT) ووقت الثرومبوبلاستين الجزئي (aPTT).
• فحوصات جينية: لتحديد وجود الطفرات الجينية مثل تلك التي تسبب الثلاسيميا أو فقر الدم المنجلي.