أثارت الشيف نادية السيد حالة واسعة من التفاعل عبر مواقع التواصل الاجتماعي، بعد طرحها مقترحًا إنسانيًا يهدف إلى دعم الأطفال المصابين بالأمراض النادرة في مصر، في ظل ما وصفته بالمعاناة الكبيرة التي تواجهها الأسر مع ارتفاع تكاليف العلاج.
وأوضحت أن رحلة الألم تبدأ منذ لحظة اكتشاف الإصابة، حيث قد تصل تكاليف العلاج في بعض الحالات إلى ملايين الجنيهات، وهو ما يشكل عبئًا ثقيلًا على الكثير من العائلات التي تجد نفسها أمام تحديات مالية وصحية معقدة.
نظام تأميني عند الميلاد
واقترحت نادية السيد تطبيق نظام تأمين إلزامي خاص بالأطفال ضد الأمراض النادرة، يتم تحصيله عند استخراج شهادة الميلاد، بحيث يُخصص هذا التمويل لاحقًا لتغطية تكاليف العلاج والدعم الطبي.
وأشارت إلى أن هذا النظام قد يساهم في تقليل الاعتماد على الأدوية المستوردة، ويفتح المجال أمام دعم الأبحاث الطبية داخل مصر بهدف تطوير حلول علاجية أكثر استدامة وفعالية.
وأكدت أن الفكرة تستهدف تخفيف العبء عن الأسر، وتعزيز العدالة في الحصول على الرعاية الصحية، إلى جانب دعم جهود الدولة في مواجهة الأمراض النادرة بطرق مبتكرة ومستقبلية.
للمزيد من التفاصيل وآخر الأخبار تابعوا موقع مصر كونكت
