أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن موافقتها على استخدام دواء Tezspire، الذي طورته شركتا أمجين وأسترازينيكا، لعلاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن غير المنضبط والمصحوب بالسلائل الأنفية لدى البالغين والمراهقين من عمر 12 عامًا فأكثر.
يأتي هذا القرار كخطوة مهمة في مسار علاج مرض مزمن يرهق ملايين المرضى حول العالم، إذ يؤدي إلى التهاب مستمر في الجيوب الأنفية لأكثر من 12 أسبوعًا، مصحوبًا بأعراض مثل احتقان الأنف، ألم الوجه، ضعف حاسة الشم، وتكوّن سلائل أنفية تؤثر على جودة التنفس والنوم.

كانت الهيئة قد سمحت سابقًا باستخدام الدواء لعلاج الربو الشديد، إلا أن نتائج الدراسات السريرية الأخيرة أظهرت قدرة الدواء على تقليص حجم السلائل الأنفية وتحسين التنفس بشكل ملحوظ. كما أظهرت البيانات أن Tezspire خفّض الحاجة إلى التدخل الجراحي بنسبة 98%، وقلل الاعتماد على الستيرويدات الفموية بنسبة 88% مقارنة بالعلاجات التقليدية، مما يعزز مكانته كأحد أكثر الخيارات العلاجية الواعدة.

يعتمد الدواء على آلية مبتكرة تستهدف بروتينًا يسمى TSLP، وهو أحد العوامل المسؤولة عن تحفيز الالتهابات المزمنة في الجهاز التنفسي، سواء في حالات الربو أو الجيوب الأنفية.

وقالت كيت شيفلين، رئيسة وحدة الالتهابات العالمية في أمجين، إن هذه الموافقة تؤكد التزام الشركة بتطوير علاجات مبتكرة تحدث فرقًا حقيقيًا في حياة المرضى، مضيفة أن هذه الخطوة تعكس مرونة تثبيط TSLP في مواجهة أمراض الالتهاب المعقدة.

ويأتي Tezspire ليدخل في منافسة قوية مع أدوية أخرى لعلاج الحالة ذاتها مثل Dupixent المنتج من شركتي سانوفي وريجينيرون، إلى جانب أدوية أخرى لشركات عالمية مثل جلاكسو سميث كلاين وروش ونوفارتيس.
هذه التطورات تفتح الباب أمام مرحلة جديدة من الأمل والعلاج لمرضى الجيوب الأنفية المزمنة الذين عانوا طويلًا من محدودية الخيارات العلاجية المتاحة.