في إنجاز طبي يُعيد الأمل لملايين المصابين حول العالم، أعلن باحثون من جامعة لندن عن تجربة علاج جديدة باستخدام الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T)، تستهدف إيقاف تطور مرض التصلب المتعدد (MS)، أحد أخطر أمراض المناعة الذاتية التي تصيب الجهاز العصبي المركزي.

وشهدت التجربة التاريخية في مستشفى جامعة كلية لندن (UCLH) نجاح أول عملية علاجية من نوعها في المملكة المتحدة، حيث تلقت المريضة إيميلي هندرز، البالغة من العمر 37 عامًا، العلاج التجريبي عبر الوريد خلال أكتوبر 2025، لتصبح أول من يخضع لهذا النوع من العلاجات في أوروبا.

العلاج الجديد، الذي يحمل اسم obe-cel (obecabtagene autoleucel)، تم تطويره في معهد السرطان بجامعة لندن، بعد أن حقق نتائج مذهلة في علاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد. ويعتمد على إعادة برمجة الخلايا التائية في الجهاز المناعي لتستهدف الخلايا البائية المسؤولة عن تحفيز الهجوم المناعي الذاتي، ما يساعد على إعادة ضبط الجهاز المناعي ووقف تطور المرض لفترات طويلة.

ووفقًا للباحثين، فإن العلاج ينتمي إلى الجيل الثاني من تقنيات CAR T، ويتميز بأنه أكثر أمانًا واستدامة من العلاجات السابقة، إذ يقلل من السمية ويُطيل مدة الفاعلية داخل الجسم.

وقد حصل العلاج بالفعل على موافقة كل من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وهيئة تنظيم الأدوية البريطانية (MHRA) لعلاج سرطان الدم، بينما لا يزال قيد التجارب السريرية لعلاج أمراض المناعة الذاتية، بدعم من مركز أبحاث الطب الحيوي بالمعهد الوطني للصحة والرعاية (NIHR).

ويأمل العلماء أن تُمهّد هذه التجارب الطريق نحو علاج نهائي للتصلب المتعدد، بعد عقود من الأبحاث التي اقتصرت على تخفيف الأعراض دون وقف المرض تمامًا.