تمكن علماء من جامعة يوتا للصحة بالولايات المتحدة من تطوير طريقة محتملة لعكس الضرر الكلوي الحاد (AKI) بالكامل لدى الفئران، عبر منع جزيئات السيراميد التي تلحق الضرر بالميتوكوندريا في خلايا الكلى. نُشرت نتائج الدراسة في مجلة Cell Metabolism، وأظهرت أن الفئران المعدلة وراثيًا وجرى علاجها بدواء مرشح حافظت على وظائف كلى طبيعية رغم الظروف القاسية التي عادةً ما تسبب الإصابة الكلوية الحادة.

تشكل السيراميدات جزءًا أساسيًا من الدهون الشمعية في الجسم، ولكنها قد تضر بالميتوكوندريا في خلايا الكلى، فتفقد الخلايا القدرة على إنتاج الطاقة، مما يؤدي إلى تلف الكلى بسرعة. الإصابة الكلوية الحادة غالبًا ما تنتج عن ضغوط شديدة على الجسم مثل تعفن الدم أو العمليات الجراحية الكبرى، وتزيد من خطر الإصابة بأمراض الكلى المزمنة.

أظهرت الدراسة أن تعديل إنتاج السيراميد وراثيًا أو علاج الفئران بالدواء المرشح يحمي الكلى تمامًا، ويضمن كفاءة الميتوكوندريا حتى تحت الضغط، ما يشير إلى إنجاز محتمل في علاج أمراض الكلى مستقبليًا. ومع ذلك، يحذر الباحثون من أن الدواء لا يزال في المرحلة ما قبل السريرية ولم يُختبر على البشر بعد، ويحتاج إلى مزيد من الدراسات لضمان السلامة والفعالية.